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PC-PN-0520.04. SOLICITUD, RENOVACIÓN Y/O MODIFICACIÓN DE REGISTROS SANITARIOS EN MÉXICO Y EN EL EXTRANJERO



1.     Objetivo:

1.1 Establecer los lineamientos a seguir para realizar Recorridos en las diferentes áreas como son: Operaciones, Calidad, Asuntos Regulatorios, Farmacovigilancia e Innovación, con el propósito de verificar cumplimiento de los procesos y/o actividades realizadas, apego a los PNO/ Instructivos de Trabajo, de acuerdo con lo establecido en el Sistema de Gestión de Calidad (SGC), así como a las Buenas Prácticas de: Fabricación, Laboratorio, Documentación, Almacenamiento y Distribución, con la finalidad de establecer medidas de control y proporcionar retroalimentación al personal durante el Recorrido.


Buscamos activamente cuidar la integridad y el buen desarrollo de nuestros colaboradores propiciando un ambiente laboral sano y libre de violencia. Por ellos queremos que identifiques las formas correctas e incorrectas de relacionarte con las demás personas acorde a nuestro Código de Conducta y Ética.

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BIENVENIDOS A LA CAPACITACION DEL PROCEDIMEINTO PC-PN-0806.02

1.     Objetivo:

1.1         Este procedimiento tiene como objetivo orientar sobre la ejecución del muestreo de materiales, etapas del proceso y producto terminado durante el desarrollo de nuevos productos, con la finalidad de que el conocimiento generado ayude al establecimiento de los criterios de validación de los procesos de muestreo.

1.2         Establecer los lineamientos que nos permitan ejecutar un muestreo adecuado de materias primas, equipos, áreas, producto en proceso y producto terminado del área de Innovación.

1.3         Establecer un procedimiento para obtener muestras representativas de materias primas, equipos, áreas, producto en proceso y producto terminado.

1.4         Monitorear la homogeneidad de ingredientes activos de mezclas de polvos.

1.5         Asegurar el contenido uniforme del producto acabado para productos farmacéuticos sólidos, semisólidos y líquidos.

1.6         Verificar la correcta limpieza de las áreas y equipos de planta utilizados para la fabricación de nuevos medicamentos.

1.7         Generar conocimiento para dar soporte durante la transferencia de procesos.

2.     Alcance: Aplica para las actividades de muestreo ejecutadas por el área de Innovación en las etapas de liberación de materias, equipos, áreas, producto en proceso y producto terminado en donde se defina la actividad de muestreo

Descripción detallada de los pasos a seguir para documentar correctamente las operaciones de Carnot –cuando sea aplicable- y realizar el seguimiento ágil en cada etapa de la duración del contrato a través de la plataforma SISAC, con el objetivo de minimizar los riesgos en Carnot, identificando los derechos y obligaciones de ésta en sus relaciones comerciales.

2. Alcance:

2.1 Aplica a la Dirección de Operaciones, Calidad, Innovación, Compras o aquellas con impacto a la calidad del producto, instalaciones, áreas y personal de Productos Científicos, S.A de C.V. (Carnot Laboratorios®).

El presente curso tiene como objetivo compartir la metodología aplicada por Productos Científicos S.A. de C.V. para gestionar los riesgos de calidad 

Nueva plataforma más amigable para el seguimiento de la capacitación aa la fuerza de ventas de la Unidad de negocios de Salud Femenina 1

Existen circunstancias en las que nuestro juicio como colaboradores, pudiera estar comprometido por intereses personales. Por esta razón, buscamos que sepas reconocer qué son los conflictos de interés, cómo identificarlos y cómo actuar ante ellos.

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Sabemos que todos los días se pueden presentar situaciones complejas que podrían generar actos de corrupción y es importante que si estás involucrado en este tipo de situaciones sepas que cuentas con los recursos necesarios para ayudarte a resolverlos antes de que crezcan.

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Actualizacion de version de cloracion de cisternas

Objetivo: Describir la manera de armar, operar y limpiar la tableteadora FETTE del área de Innovación de Productos Científicos S.A. de C.V